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品牌 | 其他品牌 | 貨號 | AC14L313 |
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規格 | 100tests | 供貨周期 | 現貨 |
應用領域 | 生物產業 |
產品描述
高爾基體是大多數真核細胞胞質內囊泡和折疊膜的復合體,參與分泌和細胞內運輸。它修飾內質網(ER)中內置的蛋白質和脂質,并準備將其輸出到細胞外。它還在脂質在整個細胞中的運輸和溶酶體的形成中起著重要作用。
Smart Cell NBD 神經酰胺高爾基染色試劑盒提供了一種簡便,快速的方法,可以選擇性地對活細胞或醛固定細胞中的高爾基染色。將 C6 NBD 神經酰胺與牛血清白蛋白(C6-NBD-Ceramide-BSA)形成復合物給予細胞。高爾基體通過形成相應的熒光代謝產物而被染色。
訂購信息
產品名稱 | 貨號 | 規格 | 價格 |
SmartCell神經酰胺高爾基體染色試劑盒Green | AC14L313 | 100tests | 2980 |
產品組分
組分 | 數量 |
組分 A:C6 NBD Ceramide | 1 vial |
組分 B:Staining Buffer | 1 bottle (25 mL) |
組分 C:DMSO | 1 vial (200μL) |
組分 D:Hoechst33342 | 1 vial (50μL) |
運輸與保存
藍冰運輸。-20℃避光保存,有效期12個月。
使用方法
簡要概述
1.根據需要處理細胞。
2.加入 C6 NBD 神經酰胺工作溶液,在室溫或 37℃ 下孵育 15-30 min。
3.更換染色緩沖液,在室溫或 37℃ 下孵育 15-30 min。
4.使用 FITC 濾鏡套件在顯微鏡下觀察。
5.可選:用 4%甲醛固定細胞。
溶液配制
1.儲備溶液配制
除非另有說明,否則所有未使用的儲備溶液應分為一次性使用的等分試樣,并在制備后儲存在 -20℃ 下,避免重復凍融循環。
C6 NBD 神經酰胺儲備溶液(100X):將 100 µL的DMSO(組分 C)加入小瓶 C6 NBD 神經酰胺(組分 A)中并充分混合。【注】:將未使用的 C6 NBD 神經酰胺原液在 -20℃ 保存,避免凍融循環。
2.工作溶液配制
C6 NBD 神經酰胺工作液:將 10 µL的NBD 神經酰胺原液(100X)添加到 990 µL的染色緩沖液(組分 B)中,制成 NBD 神經酰胺工作液。
可選:將 10 µL的Hoechst 33342(組分 D)添加到 1mL的NBD 神經酰胺工作溶液中以進行核染色。
操作步驟
1. 根據需要處理細胞。
2. 直接在細胞培養基中加入 100µL的C6 NBD 神經酰胺工作溶液。
3. 在室溫或 37℃ 下孵育 15-30 min。
4. 除去 C6 NBD 神經酰胺工作溶液,并用 100 µL /孔的染色緩沖液(組分 B)代替。
5. 在室溫或 37℃ 下孵育 15-30 min。
6. 在裝有 FITC 濾光片的熒光顯微鏡下觀察。
7. 從步驟 4 中除去染色緩沖液,然后向每個孔中添加 100 µL /孔/ 96 孔板的 4% 甲醛固定緩沖液(未提供)。【注】:對于非貼壁細胞,請添加所需量(例如 2X106細胞/ mL)的 4%甲醛固定液。(可選)
8. 在室溫下將平板孵育 20-30 min,去除固定劑。用 PBS 洗滌細胞 2-3 次,然后用 100 µL /孔的染色緩沖液(組分 B)替換。(可選)
注意事項
本產品僅限于科學實驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領域。
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