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1×TBE緩沖液（粉劑）是生物學中常用的核酸電泳緩沖液，主要用于DNA的瓊脂糖凝膠電泳和PAGE膠電泳。TBE的緩沖能力強，用于電泳小于1 kb的片段時分離效果更好，也適合較長時間的電泳。TBE用于瓊脂糖凝膠時易造成高電滲作用，并且因與瓊脂糖相互作用生成非共價結合的四羥基硼酸鹽復合物而使DNA片段的回收率降低，因此不推薦用于DNA片段的回收。

1×TAE緩沖液（粉劑）是生物學中廣泛使用的核酸電泳緩沖液，主要用于DNA的瓊脂糖凝膠電泳。使用TAE作為電泳緩沖液，電泳時雙鏈線狀DNA的遷移率較快。當片段大于13 kb 時，一般推薦使用TAE進行電泳分離。TAE適合用于DNA片段的回收，由于TAE的緩沖容量小，因此不推薦用于長時間電泳（如過夜）。

50×TAE的主要成分是 Tris，冰醋酸與 EDTA。TAE 是生物學中使用*泛的核酸電泳緩沖液，主要用于 DNA的瓊脂糖凝膠電泳，回收 DNA 片段時也宜用 TAE 緩沖系統(tǒng)進行電泳。本產(chǎn)品為 50×濃縮液，工作濃度為 1×，可直接用蒸餾水稀釋 50 倍后使用。

GelRed 核酸染料（in DMSO, 10,000 X）具有不能穿透細胞膜、與雙鏈DNA的結合力非常強，基因誘變性低，熱穩(wěn)定性高，對分子生物學中常用的酶沒有抑制作用及適用范圍廣等優(yōu)點，得到了市場的廣泛認可。該產(chǎn)品適用于瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的dsDNA、ssDNA及RNA染色。

GelGreen 核酸染料（10,000 × in water）是一種結合于所有dsDNA雙螺旋小溝區(qū)域的具有*設計的熒光染料。在游離狀態(tài)下，GelGreen發(fā)出微弱的熒光，但一旦與雙鏈DNA結合后，熒光大大增強。因此，GelGreen的熒光信號強度與雙鏈DNA的數(shù)量相關。GelGreen與 EB 有相同的光譜特性，無需改變?yōu)V光片及觀察裝置。

GelRed 核酸染料（in water, 10,000 X）是一種結合于所有dsDNA雙螺旋小溝區(qū)域的具有*設計的熒光染料，熒光信號強度與雙鏈DNA的數(shù)量相關，與溴化乙錠（EB）有相同的光譜特性，使用觀察EB的普通紫外凝膠透射儀觀察即可，染色后的DNA條帶在紫外光透射下呈現(xiàn)紅色熒光。